<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Microscope Italy &#187; diatoms</title>
	<atom:link href="http://www.microscopeitaly.it/tag/diatoms/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://www.microscopeitaly.it</link>
	<description>Il sito della microscopia italiana</description>
	<lastBuildDate>Wed, 23 Nov 2011 13:13:56 +0000</lastBuildDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.8.5</generator>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
			<item>
		<title>Test risoluzione su diatomee</title>
		<link>http://www.microscopeitaly.it/2009/11/30/test-risoluzione-su-diatomee/</link>
		<comments>http://www.microscopeitaly.it/2009/11/30/test-risoluzione-su-diatomee/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 30 Nov 2009 12:18:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator>admin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Microscopia]]></category>
		<category><![CDATA[diatoms]]></category>
		<category><![CDATA[microscopeitaly]]></category>
		<category><![CDATA[microscopio]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://www.valeriodenaro.it/microscopeitaly/?p=47</guid>
		<description><![CDATA[TEST RISOLUZIONE SU DIATOMEE
 obbiettivi e mezzi di montaggio a confronto
 
Personalmente considero le diatomee (dette anche Bacillarioficee) quanto di meglio il mondo microscopico abbia da offrirci.
Molte delle caratteristiche di queste alghe, ci vengono rivelate solo mediante utilizzo di sistemi ottici capaci di alte aperture numeriche (vedi nota alla fine), e di elevati ingrandimenti nonché di un’ [...]]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p align="center"><strong><a class="shutterset_" href="http://www.valeriodenaro.it/microscopeitaly/wp-content/gallery/fotoarticoli/5-lomo-apo-10x.jpg"></a>TEST RISOLUZIONE SU DIATOMEE</strong></p>
<p align="center"><strong> obbiettivi e mezzi di montaggio a confronto</strong></p>
<p align="center"><strong> </strong></p>
<p>Personalmente considero le diatomee (dette anche Bacillarioficee) quanto di meglio il mondo microscopico abbia da offrirci.</p>
<p>Molte delle caratteristiche di queste alghe, ci vengono rivelate solo mediante utilizzo di sistemi ottici capaci di alte aperture numeriche (vedi nota alla fine), e di elevati ingrandimenti nonché di un’ ottima correzione (cromatica in primis);</p>
<p><span id="more-47"></span></p>
<p>non a caso,  le diatomee vengono utilizzate come test per verificare la bontà ottica degli obbiettivi;</p>
<p>Chi mastica un po’ di microscopia, avrà sicuramente appreso che esistono vari tipi di obbiettivi: acromatici, fluorite (o semi apo), apo, semi planari planari etc.</p>
<p>A mio avviso, per  l’osservazione delle minuscole strutture delle diatomee, il parametro che più  interessa è quello della correzione cromatica;</p>
<p>questa indirettamente è legata alla risoluzione..più un obbiettivo è corretto, migliore sarà il risultato finale…ecco perché:</p>
<p> </p>
<p align="center">*****</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;">RESOLUTION TEST ON DIATOMS  </span></em></strong></p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;"> objectives and mountant medium comparison  </span></em></strong></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;"> </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">The diatoms (said also Bacillarioficee) are perhaps best subject in the microscopic world.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">A lot of the characteristics of these algas, are revealed only  through use of optic systems whit maximum  numerical aperture ( see note ), and high magnifications as well as good correction (chromatic in first); </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">The diatoms  are often  used as test in order to verify the optical goodness of the objectives;  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Who know someting in microscopy science,   it know that there are many kind of objectives: achromatic, fluorite (or semi &#8211; apo), apo, semi-plan plan etc.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">To observe  the smaller structures of the diatoms, the parameter that more it interests  is  chromatic correction;   </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">indirectly this is tied up to the resolution.. more cromatically correct is an objective,  best it will be the final result …here because:</span> </em></p>
<p><em> </em></p>
<p align="center"><strong>I limiti degli obbiettivi</strong></p>
<p align="center"><strong> </strong></p>
<p>Prendiamo in considerazione due obbiettivi :</p>
<p>apocromatico 100x 1,30 A.N.</p>
<p>acromatico     100x 1,30 A.N.</p>
<p>Essi, nonostante una differenza di prezzo fuori da ogni logica, sembrano avere le stesse caratteristiche per quanto riguarda il potere risolutivo (vedi nota sotto) , e questo potrebbe anche essere vero.</p>
<p>Ma se si osserva per un attimo la formula del potere risolutivo (fig.1),</p>
<p align="center">*****</p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;">Limits of objectives</span></em></strong></p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;"> </span></em></strong></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Consider now two objectives:  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">apochromatic 100x 1,30 A.N.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">achromatic     100x 1,30 A.N.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">they seem to have the same characteristics for the resolution power, and this could be also true.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">But if you observe for an instant the resolution power formula (fig.1),</span></em></p>
<p align="center"><strong><em> </em></strong></p>
<p><em> </em></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p align="center">λ                              λ</p>
<p align="center">&#8212;&#8212;&#8212;-   ≥   d   ≥    &#8212;&#8212;&#8212;&#8211;</p>
<p align="center">n  sin u                    2n  sin u</p>
<p align="center">λ= lunghezza d’onda della luce che è 0,546 micron</p>
<p align="center"> il luce verde monocromatica</p>
<p>                                                                                     d= potere risolutivo dell’obbiettivo</p>
<p>                                                                               n sin u = apertura numerica dell’obbiettivo</p>
<p align="center"> </p>
<p>                                                                                      <strong>Fig.1:</strong>  Formula del potere risolutivo</p>
<p>                                                                                                <em><span style="color: #ffff00;">Resolution power formula</span></em></p>
<p>                   </p>
<p>si intuisce che il potere risolutivo è direttamente proporzionale ad A.N.(vedi note in basso) e inversamente proporzionale alla lunghezza d’onda della luce (λ)!</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center">*****</p>
<p> </p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">you realize that resolution power is directly proportional to A.N. and inversely proportional to the wavelength of the light (λ)!</span></em></p>
<p><em> </em></p>
<p align="center"> </p>
<p align="center"><strong>Il filtro blu</strong></p>
<p align="center"> </p>
<p>Per diminuire λ , il metodo più semplice è quello collocare nel portafiltri del condensatore o sull’illuminatore, un filtro blu molto denso (fig.2).</p>
<p>In questo modo si ottiene una straordinaria risoluzione dell’immagine che mostra particolari prima invisibili (fig.3).</p>
<p><span style="text-decoration: underline;">ATTENZIONE</span>: questa regola vale, però, solo per obbiettivi corretti per tali lunghezze d’onda, quindi apocromatici e fluorite!</p>
<p>Se si prova infatti ad utilizzare un filtro blu con un acromatico, i risultati saranno disastrosi;</p>
<p>questi ultimi vanno bene  con filtri di colore verde aumentando anche il contrasto generale dell’immagine.</p>
<p>In definitiva, ecco perché i due obbiettivi del nostro esempio, pur avendo medesime caratteristiche di ingrandimento e  A.N., nascondono differenze nella capacità risolutiva!</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center">*****</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;">A blue filter</span></em></strong></p>
<p align="center"> </p>
<p><span style="color: #ffff00;"><em>To decrease</em> λ<em> ,  simplest method is  to put in the filter holder  or on the illuminator, a very dense blue filter (fig.2).  </em></span></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;"> this way you have extraordinary resolution of the image that shows particulars invisible before (fig3).</span>  </em></p>
<p><em><span style="text-decoration: underline;"><span style="color: #ffff00;">ATTENTION:</span></span></em><em><span style="color: #ffff00;"> this is true only for objective correct for blue wave lenght, like apochromatic and fluorite lens!</span>  </em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">If you use a blue filter in combination whit an achromatic one, the results  will be disastrous;  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">achromatics work very good with green  filters, increasing the general contrast of the image.</span>  </em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">In conclusion, here because two objectives of our example, also having same characteristics of magnification and A.N., they hide differences in the resolution power!</span>  </em></p>
<p><em> </em></p>
<p><em> </em></p>
<p><em><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/1-filtro-blu.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_1-filtro-blu.jpg" alt="1-filtro-blu" /></a></em></p>
<p align="center"><strong>Fig.2</strong>: Filtro blu<strong> </strong></p>
<p align="center"><em><span style="color: #ffff00;">Blue filter</span></em></p>
<p align="center"><em> <a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/2-frustulia-romboides-senza-filtro-blu.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_2-frustulia-romboides-senza-filtro-blu.jpg" alt="2-frustulia-romboides-senza-filtro-blu" /></a> <a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/3-frustulia-romboides-con-filtro-blu.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_3-frustulia-romboides-con-filtro-blu.jpg" alt="3-frustulia-romboides-con-filtro-blu" /></a></em></p>
<p align="center"><strong>Fig. 3</strong></p>
<p align="center">Frustulia romboides ripresa senza filtro blu in alto e con filtro blu in basso</p>
<p align="center"><em><span style="color: #ffff00;">Frustulia romboides whitout blue filter upper image, and whit this filter (under image)</span> </em></p>
<p align="center">Tutto  ciò è abbastanza, se si parla di obbiettivi con A.N. inferiore ad 1.0; se utilizziamo un obbiettivo ad immersione</p>
<p>è chiaro che la sua straordinaria apertura, per offrirci il massimo potere risolutivo, deve essere accompagnata da un’ apertura altrettanto generosa del <strong><span style="text-decoration: underline;">condensatore</span></strong>;</p>
<p>sarebbe un delitto, infatti utilizzare un planapo  magari da 60x con A.N. 1,40 con un condensatore da A.N. 0,90, perché i dettagli più fini non sarebbero visibili…</p>
<p>un condensatore, invece, con la medesima apertura dell’obbiettivo, o poco meno e con la lente superiore immersa anche  in olio (immersione omogenea) darà un cono di luce maggiore che porterà con se un maggior numero di dettagli!</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center">*****</p>
<p align="center"> </p>
<p><em> </em></p>
<p align="center"><em> </em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">All  this is ok if you use  objectives with A.N. lower than  1.0; if we use an immersion objective, because its extraordinary A.N. you need an oil immersion condenser whit biggest numerique aperture.</span>  </em></p>
<p><em> <span style="color: #ffff00;">it would be a crime, to use  a planapo  60x with A.N. 1,40 in combination with a condenser from A.N. 0,90, because the finest details would not be visible…</span>  </em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">a condenser, instead, with the same opening of the objective whit top lens oiled too (homogeneous immersion) will give a cone of  light greater, that brings with it a greater  number of detail!</span></em></p>
<p><em> </em></p>
<p><em> </em></p>
<p><em> </em></p>
<p align="center">Ecco alcune immagini del  confronto di obbiettivi con diversa correzione:</p>
<p align="center"><em><span style="color: #ffff00;">Here some picture of the comparison of objectives with different    correction:</span></em></p>
<p align="center"> </p>
<p> <a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/4-obbiettivo-cinese-acromatico-10x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_4-obbiettivo-cinese-acromatico-10x.jpg" alt="4-obbiettivo-cinese-acromatico-10x" /></a></p>
<p>Obbiettivo cinese acromatico 10x</p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Chinese achromatic objective 10x </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;"> </span></em></p>
<p><em><span style="color: #000000;"><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/5-lomo-apo-10x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_5-lomo-apo-10x.jpg" alt="5-lomo-apo-10x" /></a></span></em></p>
<p><em><span style="color: #000000;">Lomo apo 10x</span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Lomo apo 10x</span></em></p>
<p><em><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/6-zeiss-neofluar-16x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_6-zeiss-neofluar-16x.jpg" alt="6-zeiss-neofluar-16x" /></a> </em></p>
<p>Zeiss Neofluar 16x ph2</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/7-zeiss-jena-apochromat-16x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_7-zeiss-jena-apochromat-16x.jpg" alt="7-zeiss-jena-apochromat-16x" /></a></p>
<p>Zeiss Jena Aphocromat 16x</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/8-zeiss-neofluar-25x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_8-zeiss-neofluar-25x.jpg" alt="8-zeiss-neofluar-25x" /></a></p>
<p>Zeiss Neofluar 25x</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/9-zeiss-planapo-25x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_9-zeiss-planapo-25x.jpg" alt="9-zeiss-planapo-25x" /></a></p>
<p>Zeiss planapo 25x</p>
<p style="text-align: center;"> </p>
<p style="text-align: center;"><strong>Navicula lira</strong></p>
<p align="center"> </p>
<p style="text-align: left;"><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/10-navicula-lira-acromatico-cinese-40x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_10-navicula-lira-acromatico-cinese-40x.jpg" alt="10-navicula-lira-acromatico-cinese-40x" /></a> </p>
<p>Obbiettivo acromatico cinese 40x</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/11-navicula-lira-zeiss-neofluar-40x-ph2.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_11-navicula-lira-zeiss-neofluar-40x-ph2.jpg" alt="11-navicula-lira-zeiss-neofluar-40x-ph2" /></a></p>
<p>Zeiss Neofluar 40x ph2</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/12-navicula-lira-lomo-apo-40x.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_12-navicula-lira-lomo-apo-40x.jpg" alt="12-navicula-lira-lomo-apo-40x" /></a></p>
<p>Lomo apo 40x</p>
<p><a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/13-navicula-lira-zeiss-plana-po-40x-oil.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_13-navicula-lira-zeiss-plana-po-40x-oil.jpg" alt="13-navicula-lira-zeiss-plana-po-40x-oil" /></a></p>
<p>Zeiss plan apo 40x/1.0 oil</p>
<p>  </p>
<p align="center"><strong>I mezzi di montaggio</strong></p>
<p align="center"><strong><em><span style="color: #ffff00;">Mountant</span></em></strong></p>
<p>Oltre alle ottiche del microscopio, bisogna tenere conto anche del mezzo di montaggio in cui si trova immerso il campione da osservare; esso influisce molto sul contrasto dell’immagine e quindi sulla sua qualità generale.</p>
<p align="center"> </p>
<p align="center">*****</p>
<p><em> </em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Another thing you need to get  good result, is a good  medium between glass and coverglass from which depend contrast and final quality of image.</span></em></p>
<p><em> </em></p>
<p align="center"><strong>L’indice di rifrazione</strong></p>
<p>“Indicato con “n” esso rappresenta il fattore numerico che indica di quanto una radiazione (la luce nel nostro caso) viene rallentata rispetto alla velocità nel vuoto, quando questa attraversa un materiale”.</p>
<p>Consideriamo ora vari mezzi di montaggio e il relativo indice di rifrazione, come ad esempio: acqua n= 1,33; balsamo del canada n= 1,51; Zrax n=1,70 (ca); L’aria benchè non sia un liquido, consideriamola comunque un mezzo di montaggio la sua n= 1,0.</p>
<p>Osserviamo  la foto in basso (fig 1):</p>
<p> </p>
<p align="center">*****</p>
<p align="center"> </p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">The refractive index (or index of refraction) of a medium is a measure of how much the speed of light (or other waves such as sound waves) is reduced inside the medium.  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">We now consider various means of mountants and the relative index of refraction, as for instance: water n = 1,33;  canada balsam n = 1,51; Zrax n=1,70 (ca); In the air  “n” = 1,0 .  </span></em></p>
<p><em><span style="color: #ffff00;"> now observe the photo  below (fig.1):</span>  </em></p>
<p> </p>
<p> <a class="shutterset_" href="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/14-descrizione-nel-testo.jpg"><img class="ngg-singlepic ngg-none" src="http://www.microscopeitaly.it/wp-content/gallery/fotoarticoli/thumbs/thumbs_14-descrizione-nel-testo.jpg" alt="14-descrizione-nel-testo" /></a></p>
<p align="center">Fig.1   descrizione nel testo</p>
<p> </p>
<p>Notare come la bacchetta di vetro appare diversamente se immersa in diversi mezzi (rispettivamente da sin. Acqua , balsamo del canada, Zrax) e come nel flaconcino centrale sembra quasi sparire proprio perché il balsamo ha un “n” vicinissimo a quello del vetro.</p>
<p> </p>
<p align="center">*****</p>
<p> </p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Look like glass bar in central bottle (respectively from left. Water, Canada balsam, Zrax)  seems to disappear really because the Canada balsam has  &#8220;n&#8221; near to that of the glass.</span>  </em></p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p> </p>
<p>Nota</p>
<p><em>Note</em></p>
<p>-Potere risolutivo di un obbiettivo: è la capacità di distinguere separatamente due punti molto vicini tra di loro.</p>
<p> </p>
<p><em>  </em><span style="color: #ffff00;"><em>Resolving power</em><em> is the ability of the objectives to measure the angular separation of the points in an object.</em></span></p>
<p><em> </em></p>
<p>-A.N.: (Apertura numerica) è una misura espressa in gradi del semiangolo, del più ampio cono di luce, con vertice sull’oggetto, che entra nell’obiettivo e contribuisce a formare l’immagine.</p>
<p> </p>
<p><span style="color: #ffff00;"><em>Numerical aperture</em><em> (NA) of an optical system is a dimensionless number that characterizes the range of angles over which the system can accept or emit light. The exact definition of the term varies slightly between different areas of optics</em><em>.</em></span></p>
<p> </p>
<p><em> </em></p>
<p><em> </em></p>
<p>-Alcuni montanti come Zrax (creato apposta per diatomee o radiolari) ad esempio se utilizzati in contrasto di fase provocano un’ <span style="text-decoration: underline;">inversione</span> del contrasto stesso: se si è equipaggiati, ad esempio, con contrasto di fase positivo il campione apparirà come se osservassimo in contrasto di fase negativo e viceversa.</p>
<p> </p>
<p><em><span style="color: #ffff00;">Some mountant medium  as Zrax (created  for diatoms or radiolaria) for instance if used in Phase contrast they give an <span style="text-decoration: underline;">inversion</span> of the contrast: if you are equipped, for instance, with positive Phase contrast the sample will appear as if you observe in negative Phase contrast&#8230;&#8230;.. and viceversa.</span>  </em></p>
<p> </p>
<p>-Per la pulizia delle diatomee vedere qui :</p>
<p> <em><span style="color: #ffff00;">To clean the diatoms please see here:</span></em></p>
<p> <a href="http://www.microthele.it/micro/micro.htm">http://www.microthele.it/micro/micro.htm</a></p>
<p>-         Per acquisto di zrax o campioni di diatomee vedere qui:</p>
<p><span style="color: #ffff00;">-         <em>To buy diatoms sample and Zrax see here:</em></span></p>
<p><a href="http://otticaturi.it/set-ottica.htm">http://otticaturi.it/set-ottica.htm</a></p>
<p>-         cliccando il link in basso è possibile accedere ad una miniera di informazioni circa gli obbiettivi e la microscopia in genere.</p>
<p><span style="color: #ffff00;">-         <em>Clic on link below to get a lot informations in microscopy science</em>.</span></p>
<p><a href="http://www.funsci.com/fun3_it/sini/mo/mo.htm">http://www.funsci.com/fun3_it/sini/mo/mo.htm</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://www.microscopeitaly.it/2009/11/30/test-risoluzione-su-diatomee/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

